52) Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Давай разберем эту цепочку превращений. Исходное вещество — 2-метил-3-фенилбут-2-ен. При жестком окислении алкенов (KMnO4 в кислой среде) происходит разрыв двойной связи. 1) Окисление 2-метил-3-фенилбут-2-ена: При жестком окислении 2-метил-3-фенилбут-2-ена образуются ацетон (пропан-2-он) и ацетофенон (метилфенилкетон). Поскольку на схеме далее идет пропанол-2 (изопропиловый спирт), значит, $X_1$ — это ацетон ($CH_3COCH_3$). $C_6H_5-C(CH_3)=C(CH_3)_2 + [O] \xrightarrow{KMnO_4, H^+} C_6H_5COCH_3 + CH_3COCH_3$ 2) Восстановление $X_1$ до пропанола-2: $CH_3COCH_3 + H_2 \xrightarrow{Ni, t} CH_3CH(OH)CH_3$ (пропанол-2). 3) Далее по схеме от $X_2$ мы идем к гексану. Очевидно, схема предполагает получение гексана из более простых углеводородов. Часто в таких заданиях подразумевается синтез Вюрца или получение алканов из спиртов. Для получения гексана ($C_6H_{14}$) из пропанола-2 можно сначала получить пропен, затем галогенид, а потом удвоить цепь. $X_2$ — пропен ($CH_3CH=CH_2$), полученный дегидратацией пропанола-2: $CH_3CH(OH)CH_3 \xrightarrow{H_2SO_4, t>140^{\circ}C} CH_3CH=CH_2 + H_2O$ $X_3$ — 1-иодпропан (или хлорпропан) ($CH_3CH_2CH_2I$): $CH_3CH=CH_2 + HI \xrightarrow{H_2O_2} CH_3CH_2CH_2I$ (антимарковниковское присоединение для получения первичного галогенида для синтеза Вюрца). 4) Синтез гексана: $2 CH_3CH_2CH_2I + 2Na \rightarrow CH_3CH_2CH_2CH_2CH_2CH_3 + 2NaI$ (гексан).