У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом

Привет! Давай разберем эти генетические задачи. Задача 1. Дано: А — норма, а — альбинизм. $X^H$ — норма, $X^h$ — гемофилия. Генотипы родителей: Женщина (дигомозиготная норма) — $AA X^H X^H$. Мужчина (альбинос, больной гемофилией) — $aa X^h Y$. Схема скрещивания: $P: AA X^H X^H \times aa X^h Y$. Гаметы: $A X^H$ и $a X^h, a Y$. $F_1: Aa X^H X^h$ (здоровые дочери, носители) и $Aa X^H Y$ (здоровые сыновья). Задача 2. Дано: $D$ — норма, $d$ — дальтонизм. Родители здоровы ($X^D-$), но есть сын-дальтоник ($X^d Y$). Значит, мать — $X^D X^d$, отец — $X^D Y$. Генотипы детей: девочки $X^D X^D$ или $X^D X^d$, мальчики $X^D Y$ или $X^d Y$. Дедушки: отец матери мог иметь генотип $X^D Y$ или $X^d Y$ (если он передал $X^d$). Задача 3. Дано: $C$ — катаракта, $c$ — норма. $X^I$ — норма, $X^i$ — ихтиоз. Женщина: здоровые глаза ($cc$), нормальная кожа, но отец болел ихтиозом ($X^I X^i$) — генотип $cc X^I X^i$. Мужчина: катаракта ($Cc$), здоровая кожа ($X^I Y$) — генотип $Cc X^I Y$. Схема скрещивания: $P: cc X^I X^i \times Cc X^I Y$. Гаметы женщины: $c X^I, c X^i$. Гаметы мужчины: $C X^I, C Y, c X^I, c Y$. Потомки: возможны варианты с катарактой/без и с ихтиозом/без. Законы: проявление законов Менделя (независимое наследование) и сцепленное с полом наследование.