Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки.

### Решение задачи 1 Пусть: $A$ — нормальный слух, $a$ — глухота. $B$ — нормальный обмен меди, $b$ — болезнь Вильсона. Оба признака рецессивны, значит, чтобы проявиться, нужны генотипы $aa$ или $bb$. * Глухой мужчина ($aa$) имеет генотип $aaB_-$ (так как он не болен болезнью Вильсона). Раз у них родился ребенок с обеими аномалиями ($aabb$), значит, он получил $b$ от отца. Следовательно, отец: $aaBb$. * Женщина с болезнью Вильсона ($bb$) имеет генотип $A-bb$ (она не глухая). Раз родился ребенок $aabb$, она должна передать $a$. Следовательно, мать: $AaBb$. Скрещивание: $aaBb \times AaBb$. Расщепление по слуху: $aa \times Aa \to 1 Aa : 1 aa$ (50% здоровых, 50% глухих). Расщепление по болезни: $Bb \times Bb \to 1 BB : 2 Bb : 1 bb$ (75% здоровых, 25% больных). Вероятность рождения здорового ребенка (не глухой $A-$ и без болезни $B-$): $P(Здоровый) = P(A-) \cdot P(B-) = 0.5 \cdot 0.75 = 0.375$ или **37.5%**. ### Решение задачи 2 Пусть: $d$ — дальтонизм (рецессивный, сцеплен с $X$), $D$ — нормальное зрение. $a$ — глухонемота (аутосомно-рецессивный), $A$ — нормальный слух. Родители: * Мужчина (глухонемой $aa$, дальтоник $X^dY$): $aaX^dY$. * Женщина (нормальная $A-$, нормальное зрение $X^DX^-$). У них родилась дочь-дальтоник ($X^dX^d$), значит, мать носительница $X^DX^d$. Сын глухонемой ($aa$), значит, мать носительница гена глухоты $Aa$. Мать: $AaX^DX^d$. Скрещивание: $aaX^dY \times AaX^DX^d$. Гаметы отца: $aX^d, aY$. Гаметы матери: $AX^D, AX^d, aX^D, aX^d$. 1. Вероятность здорового ребенка ($A-, X^D-$): Слух: $aa \times Aa \to 0.5 A-, 0.5 aa$. Зрение: $X^dY \times X^DX^d \to 0.25 X^DX^d, 0.25 X^dX^d, 0.25 X^DY, 0.25 X^dY$. Здоровый по зрению (девочки $X^DX^D, X^DX^d$ и мальчики $X^DY$) = 0.5. Итог: $0.5 \cdot 0.5 = 0.25$ или **25%**. 2. Вероятность ребенка с двумя аномалиями ($aa, дальтоник$): $P(aa) = 0.5$. $P(дальтоник) = 0.5$ (дети $X^dX^d$ или $X^dY$). Итог: $0.5 \cdot 0.5 = 0.25$ или **25%**.