Часть А (Выберите один правильный ответ) А1. Главная причина многообразия органических соединений заключается в:

А1. Ответ: 1. Способность атомов углерода образовывать длинные цепи (углеродный скелет) и циклы, а также явление изомерии обуславливают огромное многообразие органических веществ. А2. Ответ: 2. В основном состоянии у углерода $1s^2 2s^2 2p^2$ (валентность II), при возбуждении один электрон с $2s$-орбитали переходит на свободную $2p$-орбиталь, получается конфигурация $1s^2 2s^1 2p^3$ (четыре неспаренных электрона, валентность IV). А3. Ответ: 2. Гомолитический разрыв связи приводит к образованию свободных радикалов (у каждого атома остается по одному неспаренному электрону). А4. Ответ: 2. Теория Бутлерова гласит, что свойства зависят от химического строения — порядка соединения атомов и их взаимного влияния. А5. Ответ: 2. Формула $CH_3-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH=CH_2$. Выбираем самую длинную цепь с двойной связью (5 атомов углерода — пентен). Нумерацию начинаем с конца, ближайшего к двойной связи. Получаем 3,4-диметилпентен-1 (в вариантах ответа есть похожий 3,4-диметилпентен-2, возможно опечатка в вопросе или формуле, но по номенклатуре это пентен-1). А6. Ответ: 2. Реакция присоединения $HBr$ к пропену — это типичная реакция электрофильного присоединения. В1. Соответствие: А) $sp^3$ — 2) тетраэдрическая Б) $sp^2$ — 3) плоская треугольная В) $sp$ — 1) линейная В2. Виды изомерии: 1. Бутан и 2-метилпропан: структурная изомерия (изомерия углеродного скелета). 2. Бутен-1 и бутен-2: структурная изомерия (изомерия положения кратной связи). 3. Цис-бутен-2 и транс-бутен-2: геометрическая (пространственная) изомерия.