На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер.

Для решения задачи введем обозначения аллелей: * Анализ генов: * $A$ — нормальное развитие кисти; * $a$ — аномалия развития кисти (рецессивный признак, наследуется как псевдоаутосомный, так как есть кроссинговер); * $X^B$ — нормальное зрение; * $X^b$ — атрофия зрительного нерва (рецессивный признак, сцеплен с полом). ### 1. Определение генотипов родителей (первый брак) * Мать (женщина): здорова по обоим признакам. Учитывая рождение дочери с аномалией кисти ($aa$), мать должна быть гетерозиготна по этому признаку ($Aa$). Также она не имеет атрофии нерва ($X^B X^-$). Генотип: $Aa X^B X^B$ или $Aa X^B X^b$. Поскольку дочь здорова, возьмем $Aa X^B X^B$. * Отец (мужчина): аномалия кисти (гетерозигота, $Aa$), атрофия нерва ($X^b Y^a$). ### 2. Анализ потомства В браке $Aa X^B X^B \times Aa X^b Y^a$ рождается дочь с аномалией кисти ($aa$), но без атрофии ($X^B X^b$). Ее генотип: $aa X^B X^b$. ### 3. Второй брак Дочь ($aa X^B X^b$) выходит замуж за мужчину без заболеваний ($A- X^B Y^A$). Чтобы определить, возможно ли рождение ребенка с обоими заболеваниями ($aa X^b X^b$ — для девочки или $aa X^b Y^a$ — для мальчика), рассмотрим возможные гаметы дочери: Гаметы дочери: $aX^B, aX^b$. Гаметы мужа: $AX^B, AY^A$ (с учетом кроссинговера возможны и другие, но для рождения ребенка с $aa$ нужно, чтобы от отца пришел аллель $a$). Если у отца произойдет кроссинговер, он может передать $a$ по Y-хромосоме ($Y^a$). **Вывод:** Рождение ребенка с двумя заболеваниями возможно, если отец передаст Y-хромосому с геном $a$ (вследствие кроссинговера) и X-хромосому с $X^b$ от матери. Вероятность мала, но биологически возможна.