Нарисуйте схему родословной, где у здоровых родителей рождается сын с гемофилией, а дочь – носительница. Объясните, почему дочери обычно здоровы.

### 4. Родословная Для решения задачи примем обозначения: $X^H$ — норма, $X^h$ — гемофилия. - Отец: $X^H Y$ (здоров) - Мать: $X^H X^h$ (здоровая носительница) Схема скрещивания: $P: ♀X^H X^h \times ♂X^H Y$ Гаметы: $X^H, X^h$ и $X^H, Y$ Потомство ($F_1$): $X^H X^H$ (здоровая дочь), $X^H X^h$ (дочь-носительница), $X^H Y$ (здоровый сын), $X^h Y$ (сын с гемофилией). *Почему дочери здоровы?* У них две Х-хромосомы. Даже если одна несет мутантный ген, вторая (нормальная) обеспечивает синтез белка, необходимого для свертывания крови. ### 5. Механизм кроссинговера Процесс происходит в **профазе I мейоза** (стадия пахинемы). В это время гомологичные хромосомы конъюгируют и обмениваются участками. ### 6. Биологическое значение Кроссинговер перемешивает аллели в хромосоме, создавая новые комбинации генов (рекомбинацию). Это повышает генетическое разнообразие, что дает материал для естественного отбора. Например, у растений это позволяет быстрее адаптироваться к изменяющимся климатическим условиям. ### 7. Морганида 1. Вероятность кроссинговера равна расстоянию между генами в морганидах. Ответ: $12\%$ (или $0,12$). 2. Если расстояние $\ge 50$ морганид, это значит, что гены наследуются независимо, как если бы они находились в разных парах хромосом. ### 8. Плейотропия Это влияние одного гена на формирование нескольких признаков. *Примеры:* 1. Синдром Марфана (поражение соединительной ткани, дефекты глаз, скелета и сердца). 2. Серповидноклеточная анемия (форма эритроцитов, устойчивость к малярии, проблемы с органами). *Причина:* Один ген кодирует белок, который является ключевым в разных метаболических путях или необходим разным типам тканей. ### 9. Взаимодействие генов | Тип взаимодействия | Пример | Фенотипическое проявление | | :--- | :--- | :--- | | Комплементарность | Форма гребня у кур | Ореховидный гребень (при наличии двух доминантных генов) |