Предельное карбонильное соединение А массой 4,4 г вступило в реакцию с раствором гидроксида диамминсеребра(I) в молярном соотношении 1:2, в результате чего образовался осадок серебра массой 21,6 г (выход реакции считать количественным).

Для решения этой задачи воспользуемся данными о массе серебра и уравнением реакции «серебряного зеркала». Предельные карбонильные соединения, реагирующие с гидроксидом диамминсеребра в соотношении 1:2 — это альдегиды (кроме муравьиного, для которого соотношение 1:4). 1. Найдем количество вещества образовавшегося серебра: $n(Ag) = \frac{m(Ag)}{M(Ag)} = \frac{21,6\text{ г}}{108\text{ г/моль}} = 0,2\text{ моль}$. 2. Из уравнения реакции $RCHO + 2[Ag(NH_3)_2]OH \rightarrow RCOONH_4 + 2Ag\downarrow + 3NH_3 + H_2O$ следует, что количество вещества альдегида в 2 раза меньше количества вещества серебра: $n(A) = \frac{n(Ag)}{2} = \frac{0,2}{2} = 0,1\text{ моль}$. 3. Найдем молярную массу альдегида: $M(A) = \frac{m(A)}{n(A)} = \frac{4,4\text{ г}}{0,1\text{ моль}} = 44\text{ г/моль}$. 4. Общая формула предельного альдегида: $C_nH_{2n}O$. Его молярная масса: $12n + 2n + 16 = 14n + 16$. $14n + 16 = 44$ $14n = 28$ $n = 2$. Формула альдегида: $C_2H_4O$ (или $CH_3CHO$ — уксусный альдегид/ацетальдегид). **Ответ:** А — $CH_3CHO$ (уксусный альдегид).