Определи частоту нормального и мутантного аллеля, если частота серповидноклеточной анемии составляет 20%.

Привет! Давай разберём эту задачку про серповидноклеточную анемию. Серповидноклеточная анемия — это рецессивный признак, то есть он проявляется только тогда, когда у человека есть две одинаковые «плохие» копии гена (аллеля). Обозначим рецессивный аллель как $q$ (это мутантный аллель), а доминантный (нормальный) аллель как $p$. Мы знаем, что частота серповидноклеточной анемии (больных людей) в районе составляет 20%. Это значит, что доля людей с генотипом $qq$ равна 0,20. Согласно закону Харди-Вайнберга, частота такого генотипа — это $q^2$. 1. **Находим частоту мутантного аллеля ($q$):** Если $q^2 = 0,20$, то чтобы найти $q$, нужно извлечь квадратный корень из 0,20. $$q = \sqrt{0,20} \approx 0,447$$ Значит, частота мутантного аллеля (который вызывает анемию) примерно 0,447, или 44,7%. 2. **Находим частоту нормального аллеля ($p$):** Сумма частот всех аллелей всегда равна 1 (или 100%). То есть $p + q = 1$. Зная $q$, мы можем найти $p$: $$p = 1 - q$$ $$p = 1 - 0,447 \approx 0,553$$ Значит, частота нормального аллеля примерно 0,553, или 55,3%. **Ответ:** * **Частота нормального аллеля (p): примерно 0,553 или 55,3%** * **Частота мутантного аллеля (q): примерно 0,447 или 44,7%**