Фенол реагирует с

Привет! Давай разберёмся, с чем может реагировать фенол. Фенол — это очень интересный органический спирт, но особенный, потому что его гидроксильная группа (-OH) связана напрямую с бензольным кольцом. Из-за этого он ведёт себя немного по-другому, чем обычные спирты. Фенол реагирует: 1. **Со щелочами (как слабая кислота):** Фенол проявляет слабые кислотные свойства, слабее, чем карбоновые кислоты, но сильнее, чем вода или обычные спирты. Поэтому он может реагировать со щелочами, например, с гидроксидом натрия ($NaOH$), образуя феноляты и воду. $$C_6H_5OH + NaOH \longrightarrow C_6H_5ONa + H_2O$$ *Пример*: Если добавить фенол в раствор щёлочи, он растворится. 2. **С бромной водой (реакция замещения):** Гидроксильная группа сильно активирует бензольное кольцо, поэтому фенол очень легко реагирует с бромной водой. При этом атомы водорода в положениях 2, 4 и 6 (орто- и пара-положения) замещаются на атомы брома, и образуется белый осадок 2,4,6-трибромфенола. Эта реакция является качественной на фенол. $$C_6H_5OH + 3Br_2 \longrightarrow C_6H_2Br_3OH \downarrow + 3HBr$$ *Пример*: Капнув бромной воды в раствор фенола, мы увидим появление белого осадка. 3. **С азотной кислотой (реакция нитрования):** Как и в случае с бромированием, гидроксильная группа делает бензольное кольцо фенола очень реакционноспособным к нитрованию. * С разбавленной азотной кислотой ($HNO_3$) образуются смесь орто- и пара-нитрофенолов. * С концентрированной азотной кислотой ($HNO_3$) образуется 2,4,6-тринитрофенол, который ещё называют пикриновой кислотой (очень мощное взрывчатое вещество!). *Пример*: При нитровании фенола можно получить разные нитропроизводные. 4. **С формальдегидом (реакция поликонденсации):** Фенол может вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом ($CH_2O$) с образованием фенолформальдегидных смол, которые используются для производства пластмасс (например, бакелита). *Пример*: Из фенола и формальдегида делают очень прочные пластмассы. Это основные реакции, которые тебе нужно знать о феноле!