Органическое вещество А (CxHyNz) содержит 24,56% азота по массе. Мольные доли углерода и азота в составе вещества А относятся как 3:1.

Для решения задачи выполним следующие шаги: 1. Определим простейшую формулу вещества A ($C_xH_yN_z$). Известно, что мольное соотношение $C:N = 3:1$, значит $x = 3z$. Массовая доля азота: $w(N) = \frac{14z}{M_A} = 0{,}2456$. Отсюда молярная масса $M_A = \frac{14z}{0{,}2456} \approx 57z$. 2. Проверим соотношение для реакции с $HBr$: Количество вещества $A$: $n(A) = \frac{4{,}56}{M_A} = \frac{4{,}56}{57z} = \frac{0{,}08}{z}$ моль. Количество вещества $HBr$: $M(HBr) = 81$ г/моль. $n(HBr) = \frac{6{,}48}{81} = 0{,}08$ моль. Так как по условию $n(A) : n(HBr) = 1 : 2$, имеем: $\frac{0{,}08/z}{0{,}08} = \frac{1}{2} \Rightarrow z = 2$. Тогда $x = 3 \cdot 2 = 6$. Молярная масса $M_A = 57 \cdot 2 = 114$ г/моль. Проверим $y$: $12 \cdot 6 + y + 14 \cdot 2 = 114 \Rightarrow 72 + y + 28 = 114 \Rightarrow y = 14$. Формула вещества А: $C_6H_{14}N_2$. 3. Анализ вещества Б: Реакция: $C_6H_{14}N_2 + 2HBr \rightarrow C_6H_{14}N_2 \cdot 2HBr$. Продукт Б — соль (гексаметилендиамин дигидробромид). Условие про «только вторичные атомы углерода» и «максимальное удаление групп» указывает на структуру гексаметилендиамина, где атомы углерода находятся в цепи (включая крайние, которые в аминах часто рассматриваются в контексте углеродного скелета), а функциональные группы $NH_2$ находятся на концах цепи.