На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер.

Для решения задачи введем обозначения: **Гены:** - Аномалия развития кисти (аутосомный признак, так как указаны псевдоаутосомные участки): $A$ — норма, $a$ — аномалия (доминантность определяется исходя из того, что мать мужчины гомозиготна по аномалии, но имеет нормальную кисть — значит, аномалия рецессивна). - Атрофия зрительного нерва (сцеплен с X-хромосомой, рецессивный): $X^B$ — норма, $X^b$ — атрофия. **Первый брак:** - Женщина: нормальная кисть (фенотипически здорова, значит $AA$ или $Aa$), атрофия нерва (гомозигота по рецессиву, так как атрофия проявляется), но в условии сказано «нормальным развитием кисти и атрофией». Допустим, она $A-X^bX^b$. Уточним: в условии говорится, что у нее нормальная кисть и атрофия. Ее генотип $A-X^bX^b$. - Мужчина: гетерозиготен по аномалии кисти ($Aa$), аномалия развития кисти (значит $a$), и нормальный зрительный нерв ($X^BY$). Его генотип $AaX^BY$. - Мать мужчины: гомозиготна по гену аномалии ($aa$), но имела нормальную кисть. Это значит, что аномалия кисти — рецессивный признак (ген $a$ вызывает аномалию). Значит, норма $A$ доминантна. Генотипы: - Мать (женщина): $AaX^bX^b$ (так как дочь родилась без аномалий, значит, у матери есть аллель $A$, и она гетерозиготна). - Отец (мужчина): $AaX^BY$. Дочь в этом браке: без заболеваний ($A-X^BX^b$). **Второй брак:** - Женщина (дочь из 1 брака): $A-X^BX^b$ (фенотипически здорова). - Мужчина: здоровый (подразумевается норма $A-X^BY$). **Ответ:** Рождение ребенка с двумя заболеваниями ($aaX^bY$ или $aaX^bX^b$) возможно только в том случае, если оба родителя являются носителями рецессивных генов (и по кисти $Aa$, и по зрению $X^BX^b$ у матери). Если женщина гетерозиготна по обоим признакам, вероятность рождения такого ребенка существует.