Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин проявляется? В каком случае может родиться девочка-гемофилик?

Привет! Это отличный вопрос по генетике. Давай разберемся. ### Ответ на вопрос №2: 1. **Почему у женщин болезнь не проявляется, а у мужчин — да?** Гемофилия — это заболевание, сцепленное с X-хромосомой, и ген гемофилии является рецессивным. * У **женщин** две X-хромосомы ($XX$). Если в одной из них есть дефектный ген, вторая (здоровая) X-хромосома компенсирует его действие. Женщина становится носителем, но сама остается здоровой. * У **мужчин** только одна X-хромосома ($XY$). Если в ней оказывается рецессивный ген гемофилии, то «маскировать» его нечем (Y-хромосома не несет этого гена). Поэтому болезнь проявляется сразу. 2. **В каком случае может родиться девочка-гемофилик?** Чтобы девочка родилась с гемофилией (генотип $X^hX^h$), она должна получить по одной дефектной X-хромосоме от обоих родителей: * От матери-носительницы ($X^HX^h$) или матери-больной ($X^hX^h$). * От отца, который обязательно **болен гемофилией** ($X^hY$). Таким образом, такой сценарий возможен только если отец болен, а мать является носителем или тоже больна.